Sujets de recherche
- Mécanismes de cristallisation en solution : confrontation entre théories de la germination / croissance et caractérisations in situ à l’échelle nanométrique
- Transition vitreuse : réalisation d’expériences discriminant la nature cinétique ou thermodynamique de la transition vitreuse
- Capture et libération du CO2 en solution : élucidation des mécanismes à l’échelle nanométrique pour des procédés économes énergétiquement
Publications choisies
Coexistence of Transient Liquid Droplets and Amorphous Solid Particles in Nonclassical Crystallization of Cerium Oxalate
Durelle M, Charton S, Gobeaux F, Chevallard C, Belloni L, Testard F, Trepout S, and Carriere D, The Journal of Physical Chemistry Letters (2022)
Nous avons découvert que la cristallisation en solution de l’oxalate de cérium implique deux transitoires non-cristallins, à savoir des nanoparticules amorphes solides, et des nanogouttes de liquide riches en réactifs.
Self-Confined Nucleation of Iron Oxide Nanoparticles in a
Nanostructured Amorphous Precursor
Baumgartner J, Ramamoorthy R K, Freitas P A, Neouze M-A, Bennet M, Faivre D, and Carriere D
Nano Letters (2020)
Nous caractérisons à l’échelle nanométrique la formation de nanocristaux de magnétite en solution et comparons aux théories classiques de la nucléation / croissance. Nous montrons que le réseau amorphe nanostructuré qui se forme en moins de 6ms confine la réaction de cristallisation. Ces caractérisations améliorent la compréhension et la maîtrise des mécanismes de cristallisation dits « non classiques » impliqués dans la biominéralisation et de nombreux procédés industriels.
Amorphous to Crystal Conversion as a Mechanism Governing the Structure of Luminescent YVO4:Eu Nanoparticles
Fleury B, Neouze M.-A., Guigner J.-M., Menguy N, Spalla O, Gacoin T, Carriere D
ACS Nano, (2014)
Nous avons montré que les nanoparticules cristallines de YVO4:Eu synthétisées en solution aqueuse obéissent à un mécanisme de nucléation non-classique. Ceci traduit la formation d’un réseau amorphe déjà nanostructuré, qui préfigure la structure finale des nanoparticules cristallines.
CV
Depuis 2021
Directeur de recherche CEA
2019
HDR – Habilitation à Diriger des Recherches
« Émergence de l’ordre et du désordre à l’échelle nanométrique »
2019
HDR – Habilitation à Diriger des Recherches, Université Paris-Saclay : « Émergence de l’ordre et du désordre à l’échelle nanométrique »
2004 –
Chercheur CEA
2003 – 2004
Institut Max-Planck, département Interfaces (Potsdam)
Étude de l’hydratation de multicouches de polyélectrolytes
1999 – 2002
Doctorat en Sciences des Matériaux
« Synthèse et fonctionnalisation de nanoparticules de ZrO2. Application aux piles à combustible ».
École Polytechnique, Laboratoire de Physique de la Matière Condensée
1998 – 1999
DEA de Sciences des Matériaux, Paris VI
1995 – 1998
Ingénieur de l’École Polytechnique, spécialités chimie organique et physique de la matière condensée
