Étude physico-chimique de nouveaux tensioactifs fonctionnalisés complexants au comportement démixant thermoréversible. Application à l’extraction de l’uranyle.

Le 6 avril 2006
Intervenant :
Sylvain Prévost (Université de Versailles – Saint-Quentin-en-Yvelines)
Le 06/04/2006
de 14h00
Résumé : De nouveaux tensioactifs fonctionnalisés associant un bloc complexant dérivé d’acide aminé et un bloc tensioactif thermoréversible polyéthoxylé (CiEj) ont été synthétisés et étudiés. En solution aqueuse, ces molécules conservent les propriétés de tensioactif thermoréversible du bloc CiEj, et la propriété de complexation du cation uranyle par le ligand diamide.
Le bloc complexant apporte une contribution hydrophile aux composés avec une augmentation de leur surface par tête. En solution aqueuse diluée, ces composés s’auto-associent en micelles sphériques, caractérisées par diffusion de rayons X et de neutrons aux petits angles. A forte concentration, l’autoassociation conduit à des structures de courbures plus faibles que les CiEj précurseurs.
Le complexe formé avec le nitrate d’uranyle en solution aqueuse a été caractérisé par RMN et spectrométrie de masse electrospray : il est de stœchiométrie 1:1 et possède deux ligands nitrate ; la constante de complexation associée, très faible, a été évaluée.
L’effet de sels de nitrate à fortes concentrations a été étudié notamment avec LiNO3 utilisé pour déplacer l’équilibre de complexation. Les nitrates d’alcalins induisent des variations de point de trouble semblables pour les tensioactifs fonctionnalisés et les CiEj.
La complexation du nitrate d’uranyle provoque une diminution du point de trouble associée à une diminution de surface par tête. L’effet diminue quand le volume polaire du CiEj précurseur augmente. Les tests d’extractions par point de trouble démontrent l’efficacité des tensioactifs fonctionnalisés et l’intérêt du couplage covalent d’un bloc complexant et d’un bloc tensioactif.