Maîtriser les mécanismes de complexation des cations actinide par des ligands fonctionnalisés spécifiques relève de problématiques aussi diverses que l’activité électronucléaire, la préservation de l’environnement ou encore la toxicologie humaine. Dans le but de mieux comprendre les interactions mises en jeu entre le cation actinide et son ligand il est essentiel d’une part de caractériser au mieux sa sphère de coordination et d’autre part d’évaluer la nature des liaisons chimiques impliquées. Parmi les outils spectroscopiques disponibles, la spectroscopie d’absorption X est une sonde spécifique d’un élément et d’une transition électronique donnés. Des informations d’ordre structural mais également électronique peuvent donc être obtenues. Pour cette présentation, un certain nombre de systèmes moléculaires et biomoléculaires ont été sélectionnés. Ils illustrent la complémentarité entre la SAX et les calculs de chimie théorique d’une part et la spectroscopie classique d’autre part. Considérant un système simple comme les hydrates d’actinyle, le couplage entre les mesures de SAX et la chimie théorique a permis d’accéder à une meilleure compréhension des interactions actinide – molécules de solvant. Le cas des anions permétallate (dont le pertechnétate) en solution concentrée a également été considéré par analyse des spectres RAMAN, XANES et EXAFS. Enfin pour des systèmes plus complexes, comme l’interaction entre un actinide et un acide aminé ou une protéine, c’est un ensemble de techniques qui permet de mieux définir les modes d’interaction. L’exemple donné ici porte sur l’incorporation de neptunium(IV) et d’uranyle(VI) dans la transferrine. Ces exemples, du système le plus simple au plus complexe, illustrent l’intérêt de caractériser au mieux la nature des interactions intramoléculaires. L’approche multi technique ainsi que l’apport de la simulation sont alors essentiels.
DEN/DRCP/SCPS/LCAM