1 sujet /LIDYL/DyR

Dernière mise à jour : 12-09-2018


 

Spectroscopie et dynamique de molécules hébergées dans des gouttelettes d’hélium

SL-DRF-18-0369

Domaine de recherche : Physique atomique et moléculaire
Laboratoire d'accueil :

Service Laboratoire Interactions, Dynamique et Lasers (LIDyL)

(DYR)

Saclay

Contact :

Marc BRIANT

Michel MONS

Date souhaitée pour le début de la thèse : 01-09-2018

Contact :

Marc BRIANT

CEA - DSM/IRAMIS/LIDyL/DYR

01 69 08 81 21

Directeur de thèse :

Michel MONS

CEA - DRF/IRAMIS/LIDyL/SBM

01 69 08 20 01

Page perso : http://iramis.cea.fr/Phocea/Membres/Annuaire/index.php?uid=mbriant

Labo : http://iramis.cea.fr/LIDYL/Phocea/Vie_des_labos/Ast/ast_groupe.php?id_groupe=2038

Ce sujet de thèse est une approche fondamentale destinée à mieux appréhender les états triplets de molécules organiques à couche complète. Ces molécules ainsi excitées sont plus réactives que dans leur état fondamental. Pourtant ces états triplets sont assez mal connus. Aussi ce sujet de thèse propose de pallier cette méconnaissance en effectuant la spectroscopie et la dynamique des états triplets de molécules organiques via une excitation résonante (UV, Vis) depuis l'état fondamental. La molécule sera déposée dans un agrégat d’hélium. Pour réussir cette excitation directe de l'état triplet, il faudra utiliser les propriétés particulières du milieu quantique que sont les agrégats d'hélium : refroidissement de la molécule dans son état électronique et vibrationnel fondamental, faible interaction avec la molécule hôte. Du fait de la longue durée de vie des états triplets, il sera également possible de réaliser la spectroscopie IR de la molécule hôte dans son état triplet. La dynamique de relaxation électronique de l'état triplet sera étudiée par la suite.



Soulignons que le dispositif expérimental GOUTTELIUM sur lequel la partie spectroscopique de cette thèse sera conduite, est unique en France.

• Physique atomique et moléculaire

Retour en haut