La dynamique moléculaire est mise en échec par les phénomènes de temps long. À l'opposé, les méthodes statistiques pures (théories de l'état de transition ou RRKM) s'affranchissent de ce problème par des évaluations de volume d'espace de phase au prix d'une hypothèse de dynamique intra rapide mal vérifiée. Nous avons mis au point un traitement mixte statistique dynamique qui incorpore la dynamique intra au moyen d'équations cinétiques sur les populations d'états. Ce formalisme peut s'appliquer tant à des réactions chimiques qu'à des processus physicochimiques (évaporation, diffusion par sauts).