Les intersections coniques (croisements de surfaces d'énergie potentielle) fournissent des voies très efficaces de désactivation non-radiative. Ainsi, leur caractérisation en terme de structure moléculaire, topologie, et accessibilité est primordiale pour la compréhension de mécanismes photochimiques ultra-rapides. Deux exemples serviront d'illustration: 1) explication des propriétés photochromiques du couple dihydroazulene / vinylheptafulvene, 2) présentation d'un processus de photostabilisation dans la paire de bases cytosine - guanine de l'ADN. Les mécanismes de désactivation non-radiative (conversion interne) seront expliqués sur la base de la topologie des surfaces d'énergie potentielle, ainsi que sur des résultats de simulations en dynamique moléculaire non-adiabatique.