1/2 (ΔνQ). Parmi les outils développés, la RMN du Deutérium sur des molécules isotopiquement enrichies ou en abondance naturelle s’est révélée être un outil extrêmement efficace pour l’analyse en chimie organique et la synthèse asymétrique [3]. Dans ce cas, les énantiodiscriminations spectrales sont observées sur la base d’une différence d’éclatement quadrupolaire deutérium (deux doublets quadrupolaires attendus), ce qui conduit à des spectres RMN plutôt simples à analyser, tout en bénéficiant d’une interaction anisotrope très sensible à une différence d’ordre orientationnel. Au cours de cette présentation, nous décrirons les potentialités analytiques de la RMN 2H sur des molécules marquées ou en abondance naturelle [4-5], ainsi que les dernières avancées méthodologiques (RMN 2D et 3D) de cette approche [6,7]. En particulier, nous présenterons différents résultats expérimentaux obtenus à l’aide d’un spectromètre RMN opérant à 14.1 T (600 MHz) et équipé d’une sonde cryogénique sélective 2H/1H. Diverses applications originales, dédiées à l’analyse chimique et stéréochimique, telles que la mesure des rapports isotopiques (D/H) d’acides gras insaturés [8], l’étude de la configuration relative [9] ou la détermination empirique de la configuration absolue de petites molécules chirales [10] seront proposées. Références : (1) M. Sarfati, P. Lesot, D. Merlet, J. Courtieu, Chem. Commun., 2000, 2069. (2) C. Aroulanda, D. Merlet, J. Courtieu, P. Lesot, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 1205. (3) A. Parenty, J.-M. Campagne, A. Aroulanda, P. Lesot, Org. Lett., 2002, 10, 1663. (4) P. Lesot, M. Sarfati, J. Courtieu, Chem. Eur. J., 2003, 9, 1724. (5) P. Lesot, O. Lafon, H. Zimmermann, Z. Luz J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 9754. (6) O. Lafon, P. Lesot, D. Merlet, J. Courtieu, J. Magn. Reson., 2004, 171, 135. (7) O. Lafon, P. Lesot, Chem. Phys. Lett., 2008, 458, 219. (8) P. Lesot, I Billault, Anal. Chem., Anal. Chem., 2008, 80, 2963. (9) C. Aroulanda, P. Lesot, D. Merlet, J. Courtieu, J. Phys. Chem. A., 2003, 107, 10911. (10) L. Ziani, P. Lesot, A. Meddour, J. Courtieu, Chem. Commun., 2007, 4737." /> 1/2 (ΔνQ). Parmi les outils développés, la RMN du Deutérium sur des molécules isotopiquement enrichies ou en abondance naturelle s’est révélée être un outil extrêmement efficace pour l’analyse en chimie organique et la synthèse asymétrique [3]. Dans ce cas, les énantiodiscriminations spectrales sont observées sur la base d’une différence d’éclatement quadrupolaire deutérium (deux doublets quadrupolaires attendus), ce qui conduit à des spectres RMN plutôt simples à analyser, tout en bénéficiant d’une interaction anisotrope très sensible à une différence d’ordre orientationnel. Au cours de cette présentation, nous décrirons les potentialités analytiques de la RMN 2H sur des molécules marquées ou en abondance naturelle [4-5], ainsi que les dernières avancées méthodologiques (RMN 2D et 3D) de cette approche [6,7]. En particulier, nous présenterons différents résultats expérimentaux obtenus à l’aide d’un spectromètre RMN opérant à 14.1 T (600 MHz) et équipé d’une sonde cryogénique sélective 2H/1H. Diverses applications originales, dédiées à l’analyse chimique et stéréochimique, telles que la mesure des rapports isotopiques (D/H) d’acides gras insaturés [8], l’étude de la configuration relative [9] ou la détermination empirique de la configuration absolue de petites molécules chirales [10] seront proposées. Références : (1) M. Sarfati, P. Lesot, D. Merlet, J. Courtieu, Chem. Commun., 2000, 2069. (2) C. Aroulanda, D. Merlet, J. Courtieu, P. Lesot, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 1205. (3) A. Parenty, J.-M. Campagne, A. Aroulanda, P. Lesot, Org. Lett., 2002, 10, 1663. (4) P. Lesot, M. Sarfati, J. Courtieu, Chem. Eur. J., 2003, 9, 1724. (5) P. Lesot, O. Lafon, H. Zimmermann, Z. Luz J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 9754. (6) O. Lafon, P. Lesot, D. Merlet, J. Courtieu, J. Magn. Reson., 2004, 171, 135. (7) O. Lafon, P. Lesot, Chem. Phys. Lett., 2008, 458, 219. (8) P. Lesot, I Billault, Anal. Chem., Anal. Chem., 2008, 80, 2963. (9) C. Aroulanda, P. Lesot, D. Merlet, J. Courtieu, J. Phys. Chem. A., 2003, 107, 10911. (10) L. Ziani, P. Lesot, A. Meddour, J. Courtieu, Chem. Commun., 2007, 4737." />