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Patents 2014

08-12-2014
G. Deniau, C. Zobrist, M. Oudin et L. David

Numéro d’identification: WO/2014/198902 (lien OMPI)
Numéro d’identification CEA BD 14667
Année de dépôt : 14-06-2013
Date de publication : 08-12-2014

Matériau implantable greffé d'un film cellulaire antiprolifératif et/ou antibactérien synthétisé à partir d'une molécule bi fonctionnelle

L’invention concerne un matériau implantable ayant au moins une surface extérieure greffée d'un film comprenant des fonctions carboxylate et sulfonate, le film étant simultanément synthétisé et greffé directement sur ladite surface extérieure par réaction radicalaire d'un apprêt d'adhérence bi-fonctionnel de formule (I) ou par réaction d'un apprêt d'adhérence et d'un monomère polymérisable bi-fonctionnel de formule (II). L'invention concerne aussi un procédé pour directement synthétiser et greffer un film selon l'invention sur au moins une surface extérieure d'un matériau implantable. L'invention concerne également l'utilisation d'un matériau implantable greffé pour la fabrication d'un dispositif médical implantable antiprolifératif et/ou antibactérien. L'invention concerne en outre des composés de formule (I) et de formule (II)..


Implantable material grafted with a cell antiproliferative and/or antibacterial film synthetized from a bifunctional molecule (WIPO link)

The invention relates to an implantable material having at least one external surface grafted with a film comprising carboxylate and sulfonate functions wherein the film is simultaneously synthesized and grafted directly on said external surface by radical reaction of a bifunctional adhesion primer of Formula (I) or by radical reaction of an adhesion primer and a bifunctional polymerizable monomer of Formula (II). The invention also relates to a process for directly synthesizing and grafting of a film according to the invention onto at least one external surface of an implantable material. The invention further relates to the use of a grafted implantable material for the manufacture of an antiproliferative and/or antibacterial implantable medical device. The invention also relates to compounds of Formula (I) and Formula (II).

Contact : G. Deniau NIMBE/LICSEN.

01-09-2014
M. Berrebi, P. Chenevier et M. Mayne-Lhermite

Numéro d’identification EP13306359 (lien OMPI)
Numéro d’identification CEA BD 13042              
Année de dépôt :02.10.2012
Date de publication : 09-04-2014

 

Dispositif de détection et/ou de quantification du chlorure de thionyle, son procédé de fabrication et procédé de détection et/ou de quantification du chlorure de thionyle

 L'invention concerne un dispositif de détection et/ou de quantification du chlorure de thionyle ainsi qu'un procédé de détection et/ou de quantification du chlorure de thionyle. Elle concerne également un procédé de fabrication de ce dispositif de détection et/ou quantification du chlorure de thionyle. Le dispositif de détection et/ou de quantification du chlorure de thionyle (SOCl 2 ) comprend au moins deux électrodes et une couche en un matériau conducteur ou semi-conducteur, ce dispositif comprend de plus une couche de sensibilisation, comprenant un mélange d'au moins un premier composé A ayant une fonction hydroxyle et d'au moins un second composé B ayant une fonction amine, déposée sur au moins une des électrodes et/ou sur le matériau conducteur ou semiconducteur. L'invention trouve application dans le domaine de la détection de composés toxiques, en particulier.

 

 Device for detecting and/or quantifying thionyl chloride, method for manufacturing same and method for detecting and/or quantifying thionyl chloride

 

Contact: P. Chenevier

 

30-05-2014
Yann Leconte, Olivier Sublemontier, N. Herlin-Boime, Cécile Reynaud, Dominique Porterat, Axelle Quinsac

Numéro d’identification WO/2014/079997 (lien OMPI)
Numéro d’identification CEA BD 14043               
Année de dépôt : 26.11.2012
Date de publication : 30-05-2014


Dispositif pour la synthèse de nanoparticules de type cœur-coquille par pyrolyse laser et procédé associé

L'invention concerne un dispositif de synthèse de nanoparticules de type cœur-coquille par pyrolyse laser, caractérisé en ce qu'il comprend : - un réacteur (100) comportant : •une première chambre (1) pour la synthèse du cœur, laquelle est munie d'une entrée (11) pour un précurseur du cœur; •une deuxième chambre (2) pour la synthèse de la coquille, laquelle est munie d'une entrée (21) pour un précurseur de la coquille; et •au moins un canal de communication (3) entre les deux chambres (1, 2) pour transmettre le cœur des nanoparticules destinées à être formées dans la première chambre (1) en direction de la deuxième chambre; - un dispositif optique (200) pour éclairer chacune des deux chambres (1,2), ce dispositif comportant au moins un laser (8) apte à émettre un faisceau laser (10) destiné à interagir avec lesdits précurseurs afin de former le cœur et la coquille.

Contact CEA : N. Herlin-Boime (NIMBE/LEDNA).


Device for synthesizing core-shell nanoparticles by laser pyrolysis and associated method (WIPO link)

The invention concerns a device for synthesising core-shell nanoparticles by laser pyrolysis, characterised in that it comprises: - a reactor (100) comprising: •a first chamber (1) for synthesising the core, which is provided with an inlet (11) for a core precursor; •a second chamber (2) for synthesising the shell, which is provided with an inlet (21) for a shell precursor; and •at least one communication channel (3) between the two chambers (1, 2) for transmitting the core of the nanoparticles to be formed in the first chamber (1) towards the second chamber; - an optical device (200) for illuminating each of the two chambers (1, 2), said device comprising at least one laser (8) capable of emitting a laser beam (10) intended to interact with said precursors in order to form the core and the shell.

Contact CEA: N. Herlin-Boime (NIMBE/LEDNA).

10-05-2014
Y. Leconte, N. Herlin-Boime, A. Quinsac, W. Porcher, M. Brestaz et S. Jouanneau St Larbi

Numéro d’identification WO/2014/080006 (lien OMPI)
Numéro d’identification CEA BD 14209               
Année de dépôt : 26.11.2012
Date de publication : 10-05-2014

Procédé de fabrication d'une électrode pour accumulateur au lithium et électrode associée

L'invention concerne un procédé de fabrication d'une électrode comportant un matériau nanocomposite de type cœur-coquille dont le cœur est en silicium et la coquille en carbone, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes : A) synthétiser le matériau nanocomposite conformément aux sous-étapes suivantes : a) injecter un précurseur du cœur en silicium dans une première chambre d'un réacteur; b) réaliser une pyrolyse du précurseur du cœur en silicium afin de former le cœur des nanoparticules; c) transporter le cœur des nanoparticules ainsi formé à l'étape (b) dans une deuxième chambre du réacteur communiquant avec la première chambre; d) injecter un précurseur de la coquille en carbone dans la deuxième chambre du réacteur; e) réaliser une pyrolyse du précurseur de la coquille afin de former la coquille des nanoparticules et d'assurer le dépôt homogène de cette coquille autour du cœur; f) collecter les nanoparticules ainsi formées pour obtenir le matériau nanocomposite; dans lequel les quantités de précurseur du silicium et du carbone sont injectées dans une proportion telle que le pourcentage massique du carbone dans le matériau nanocomposite est supérieur ou égal à 45%; B) disperser le matériau nanocomposite synthétisé à l'étape A) dans un solvant pour former une encre; C) enduire cette encre sur un support destiné à former un collecteur d'électricité; D) éliminer le solvant de l'encre enduite sur le support à l'étape C) pour obtenir l'électrode; E) presser ou calandrer l'électrode
 


Method for producing an electrode for a lithium accumulator and associated electrode (WIPO link)

The invention concerns a method for producing an electrode comprising a core-shell nanocomposite material of which the core is made from silicon and the shell from carbon, characterised in that it comprises the following steps: A) synthesising the nanocomposite material according to the following sub-steps: a) injecting a silicon core precursor into a first chamber of a reactor; b) pyrolysing the silicon core precursor in order to form the core of the nanoparticles; c) transporting the core of the nanoparticles formed in this way in step (b) into a second chamber of the reactor communicating with the first chamber; d) injecting a carbon shell precursor into the second chamber of a reactor; e) pyrolysing the shell precursor in order to form the shell of the nanoparticles and ensure the homogeneous deposition of this shell around the core; f) collecting the nanoparticles formed in this way so as to obtain the nanocomposite material; in which the quantities of silicon and carbon precursor are injected in a proportion such that the mass percentage of carbon in the nanocomposite material is greater than or equal to 45%; B) dispersing the nanocomposite material synthesised in step A) in a solvent to form an ink; C) applying this ink to a support intended to form an electricity collector; D) eliminating the solvent from the ink applied to the support in step C) to obtain the electrode; E) pressing or calendaring the electrode.

 

Contact: N. Herlin-Boime

05-11-2014
T. Cantat, C. Gomes, E. Blondiaux et O. Jacquet

Numéro d’identification : WO/2014/162266 (lien OMPI)
Numéro d’identification CEA BD 14433
Année de dépôt : 03-04-2013
Date de publication : 09-10-2014

Procédé de préparation de composés oxyboranes

L’invention concerne un procédé de préparation de composés oxyboranes de formule (I) : utilisant le dioxyde de carbone et l'utilisation des composés oxyboranes ainsi obtenus, pour la préparation des dérivés de méthane, en particulier, des dérivés oxygénés, halogénés ou aminés de méthane. Les dérivés de méthane ainsi obtenus, peuvent alors être utilisés dans la fabrication de vitamines, de produits pharmaceutiques, de colles, de fibres acryliques et cuirs synthétiques, de pesticides, et d'engrais, par exemple. L'invention concerne également un procédé de fabrication de vitamines, de produits pharmaceutiques, de colles, de fibres acryliques, de cuirs synthétiques, de pesticides, et d'engrais, par exemple, comprenant une étape de préparation des dérivés de méthane, en particulier, des dérivés oxygénés, halogénés ou aminés de méthane, à partir de composés oxyboranes obtenus par le procédé selon l'invention. La présente invention concerne, en outre, un procédé de préparation de composés oxyboranes marqués et leurs utilisations.


Method for preparing  oxyborane compounds  (WIPO link)

The invention concerns a method for preparing oxyborane compounds of formula (I): using carbon dioxide, and the use of the oxyborane compounds obtained in this way for preparing methane derivatives, in particular oxygenated, halogenated or amino derivatives of methane. The methane derivatives obtained in this way can then be used in the production of vitamins, pharmaceutical products, glues, acrylic fibres and synthetic leathers, pesticides, and fertilisers, for example. The invention also concerns a method for producing vitamins, pharmaceutical products, glues, acrylic fibres, synthetic leathers, pesticides, and fertilisers, for example, comprising a step of preparing methane derivatives, in particular oxygenated, halogenated or amino derivatives of methane, from oxyborane compounds obtained by the method according to the invention. The present invention further concerns a method of preparing labelled oxyborane compounds and the use of same.

Contact: T. Cantat

25-09-2014
A. Thill et M-S Amara

Numéro d’identification WO/2014/147579 (lien OMPI)
Numéro d’identification CEA BD 14183              
Année de dépôt : 20.03.2013
Date de publication : 25-09-2014

PROCÉDÉ DE FABRICATION DE NANOTUBES D'IMOGOLITE À BASE DE GERMANIUM

La présente invention concerne un procédé de fabrication de nanotubes d'imogolite à base de germanium comprenant les étapes suivantes : (i) dissolution d'un précurseur de l'aluminium dans une solution aqueuse, (ii) sous agitation, ajout à la solution d'aluminium obtenue à l'issue de l'étape (i) d'au moins un alcoxyde de germanium dont le germanium porte au moins trois substituants hydrolysables, le rapport molaire Al/Ge devant être compris entre 1 et 3, (iii) sous agitation, ajout d'une solution d'urée à la solution d'aluminogermanate obtenue à l'issue de l'étape (ii), jusqu'à obtention d'un rapport molaire urée/Al compris entre 0,5 et 3, (iv) chauffage de la solution obtenue à l'issue de l'étape (iii) à une température supérieure à 60°C. La présente invention concerne également les nanotubes d'imogolite à base de germanium susceptibles d'être obtenus via ce procédé, et présentant un rapport d'aspect supérieur ou égale à 100.


METHOD FOR PRODUCING GERMANIUM IMOGOLITE NANOTUBES

 The present invention relates to a method for producing germanium imogolite nanotubes, including the following steps: (i) dissolving a precursor of the aluminum in an aqueous solution, (ii) during stirring, adding at least one germanium alkoxide, the germanium of which supports at least three hydrolyzable substituents, to the aluminum solution obtained in step (i), the molar ratio Al/Ge having to be 1 to 3, (iii) during stirring, adding a solution of urea to the aluminogermanate solution obtained in step (ii), until a molar urea/Al ratio of 0.5 to 3 is obtained, (iv) heating the solution obtained from step (iii) to a temperature above 60 °C. The present invention also relates to the germanium imogolite nanotubes which are obtainable via this method and which have an aspect ratio no lower than 100.ia said method.

 

Contact: A. Thill.

 

01-09-2014
V. Geertsen, O. Spalla, M. Tabarant

Numéro d’identification EP2733487 (lien OMPI)
Numéro d’identification CEA BD 13786               
Année de dépôt : 16-11-2012
Date de publication : 21-05-2014

 

 Procédé de dosage d'un element présent en tout ou partie sous la forme de particules en suspension dans un liquide

 La présente invention concerne un procédé de dosage d'un élément présent en tout ou partie sous la forme de particules en suspension dans un liquide, comprenant au moins les étapes consistant en : (i) disposer d'un échantillon de ladite suspension à analyser, supplémenté avec au moins un agent anti-radicaux libres hydrocarboné ;  soumettre ledit échantillon  à une sonication, réalisée à une température contrôlée pour prévenir tout échauffement de l'échantillon susceptible d'activer des réactions impliquant les particules dudit élément à doser, ces réactions pouvant résultées dans la dégradation des particules sous l'effet de radicaux libres générés par la sonication; doser ledit élément par analyse spectrométrique, telle que la spectrométrie de masse, de l'échantillon; l'étape  étant réalisée consécutivement ou simultanément à l'étape de sonication.


 

Method for metering an element included wholly or partially in the form of particles suspended in a liquid

Contact: O. Spalla.

25-08-2014
B. Rouleau, A. Thill et O. Poncelet

Numéro d’identification WO/2014/080370 (lien OMPI)
Numéro d’identification CEA BD 13278               
Année de dépôt : 23.11.2012
Date de publication : 30-05-2014

PROCÉDÉ DE FABRICATION DE NANOTUBES HYBRIDES D'IMOGOLITE

 La présente invention concerne un procédé de fabrication de nanotubes hybrides d'imogolite comprenant les étapes suivantes : (i) dissolution d'un précurseur de l'aluminium dans une solution aqueuse, (vi) sous agitation, ajout à la solution d'aluminium obtenue à l'issu de l'étape (i) d'au moins un alcoxyde de silicium dont le silicium porte à la fois des substituants hydrolysabîes et au moins un substituant non hydrolysable, le rapport molaire Al/Si devant être compris entre 1 et 4, (vii) sous agitation, ajout d'une base à la solution d'aluminosilicate obtenue à l'issu de l'étape (ii), jusqu'à obtention d'un rapport d'hydrolyse compris entre 1 et 3, (viii) maintien de l'agitation pendant une durée d' au moins 15 heures, (ix) chauffage de la solution obtenue à l'issu de l'étape (iv) à une température comprise entre 50 et 150°C, pendant une durée comprise entre 2 et 8 jours. La présente invention concerne également les nanotubes hybrides d'imogolite comprenant simultanément une surface hydrophile et une surface hydrophobe, et présentant un diamètre externe allant de 3,3 à 3,4 nm, susceptibles d'être obtenus via ce procédé.

 


 

METHOD FOR MANUFACTURING HYBRID IMOGOLITE NANOTUBES

 The present invention relates to a method for manufacturing hybrid imogolite nanotubes, which includes the following steps: (i) dissolving an aluminium precursor in an aqueous solution; (vi) under agitation, adding at least one silicon alkoxide, in which the silicon has hydrolysable substituents and at least one non-hydrolysable substituent, to the aluminium solution obtained at the end of step (i), the molar ratio of Al/Si necessarily being from 1 to 4; (vii) under agitation, adding a base to the aluminosilicate solution obtained at the end of step (ii), until obtaining a hydrolysis ratio of 1 to 3; (viii) maintaining agitation for a duration of at least 15 hours; (ix) heating the solution obtained at the end of step (iv) to a temperature of 50 ºC to 150 °C for a duration of 2 to 8 days. The present invention also relates to hybrid imogolite nanotubes that simultaneously include a hydrophilic surface and a hydrophobic surface, and have an outer diameter of 3.3 nm to 3.4 nm, which can be obtained via said method.

 

Contact: A. Thill.

 

17-04-2014
T. Cantat, J. Pouessel, O. Jacquet

Numéro d’identification WO/2014/057466 (lien OMPI)
Numéro d’identification CEA BD 14009               
Année de dépôt : 12-10-2012
Date de publication : 14-04-2014

Procédé de préparation de formamidines

La présente invention concerne un procédé de préparation en une seule étape de formamidines de formule par réduction d'urées de formule  par des silanes de formule, selon la réaction suivante. La présente invention concerne également un procédé de préparation d'insecticides, de pesticides, de fongicides, de produits pharmaceutiques et de catalyseurs comprenant une étape de préparation de formamidines de formule (selon l'invention


Method for prepararing formamidines  (WIPO link)

The present invention relates to a method for preparing formamidines of formula in a single step by reducing ureas of formula using silanes of formula, according to reaction. The present invention also relates to a method for preparing insecticides, pesticides, fungicides, pharmaceutical products and catalysts, including a step of preparing formamidines of formula according to the invention

Contact : T. Cantat ( NIMBE/LCMCE).

09-01-2014
T. Cantat, C. Gomes, O. Jacquet

Numéro d’identification WO/2013/182991 (lien OMPI)
Numéro d’identification CEA BD 13716               
Année de dépôt : 05-06-2012
Date de publication : 12-12-2013

Procédé de préparation d'amines méthylées

La présente invention concerne un procédé de préparation d'amines méthylées utilisant le dioxyde de carbone et l'utilisation de ce procédé dans la fabrication de vitamines, de produits pharmaceutiques, de colles, de fibres acryliques et cuirs synthétiques, de pesticides, et d'engrais. Elle concerne également un procédé de fabrication de vitamines, de produits pharmaceutiques, de colles, de fibres acryliques, de cuirs synthétiques, de pesticides, et d'engrais, comprenant une étape de préparation d'amines méthylées par le procédé selon l'invention. La présente invention concerne, en outre, un procédé de préparation d'amines méthylées marquées et leurs utilisations.


Method for preparing methylated amines (WIPO Llink)

The present invention relates to a method for preparing methylated amines using carbon dioxide and to the use of said method for manufacturing vitamins, pharmaceutical products, glues, acrylic fibres and synthetic leathers, pesticides and fertilisers. The invention also relates to a method for manufacturing vitamins, pharmaceutical products, glues, acrylic fibres, synthetic leathers, pesticides and fertilisers, including a step of preparing methylated amines by the method according to the invention. The present invention also relates to a method for preparing marked methylated amines and to the uses thereof.

Contact : T Cantat.

09-01-2014
T. Cantat, C. Gomes, O. Jacquet

Numéro d’identification WO/2013/182993 (lien OMPI)
Numéro d’identification CEA BD 13694                 
Année de dépôt : 05-06-2012
Date de publication : 12-12-2013

Procédé de préparation de composés azotés

L’invention concerne un procédé de préparation de composés azotés utilisant le dioxyde de carbone et l'utilisation de ce procédé dans la fabrication de vitamines, de produits pharmaceutiques, de colles, de fibres acryliques et cuirs synthétiques, de pesticides, d'herbicides, d'antifongiques, et d'engrais. Elle concerne également un procédé de fabrication de vitamines, de produits pharmaceutiques, de colles, de fibres acryliques, de cuirs synthétiques, de pesticides, d'herbicides, d'antifongiques, et d'engrais, comprenant une étape de préparation de composés azotés par le procédé selon l'invention. La présente invention concerne, en outre, un procédé de préparation de composés azotés marqués utilisant le dioxyde de carbone et leurs utilisations.


Method for preparing nitrogen compounds (WIPO link)

The present invention relates to a method for preparing nitrogen compounds using carbon dioxide, and to the use of said method in the production of vitamins, pharmaceutical products, adhesives, acrylic fibres, synthetic leathers, pesticides, herbicides, antifungal agents and fertilisers. The invention also relates to a method for producing vitamins, pharmaceutical products, adhesives, acrylic fibres, synthetic leathers, pesticides, herbicides, antifungal agents and fertilisers, which includes a step of preparing nitrogen compounds using the method of the invention. The invention further relates to a method for preparing labelled nitrogen compounds using carbon dioxide and to the uses thereof.

Contact: T. Cantat.

 

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